此信息专门为医疗保健提供者保留：美国

Spikevax（CoVID-19疫苗，mRNA）是一种经FDA批准的Covid-19疫苗，用于预防因严重急性急性呼吸道综合征2（SARS-COV-2）引起的主动免疫以预防冠状病毒疾病2019（COVID-19）个人18岁及以上。

对于某些迹象，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准或许可Moderna Covid-19疫苗，但已在紧急使用授权（EUA）下已授权FDA授权使用冠状病毒疾病2019年（COVID-19）在6个月及以上的个体中。现代COVID-19疫苗授权使用的现代Covid-19疫苗有三个演示。

有关特定患者人群的演示选择的更多信息，请参阅亲爱的医疗保健提供商信。

现代COVID-19疫苗的EUA在COVID-19 EUA声明期间生效，除非终止声明或授权更快撤销，否则该疫苗是合理使用该产品的正当情况。

Moderna Covid-19疫苗被授权提供：

- 6个月及以上的个体的两剂初级系列；

- 第三次初级剂量给6个月大的个体，具有某些免疫功能障碍；

- 向18岁及以上的个体的第一个助推剂量，他们已经与Moderna Covid-19疫苗或Spikevax（Covid-19-19疫苗，mRNA）完成了初级系列；

- 向18岁及以上的个人进行了首次助推剂量，他们已通过另一项授权或批准的COVID-19疫苗完成了初级疫苗接种。异源增强剂剂量的给药间隔与用于促进剂量的疫苗接种剂量的授权剂量相同；

- 为50岁及以上的个人进行了第二次加强剂量，他们接受了任何授权或批准的Covid-19疫苗的助推器剂量；和

- 第二次助推剂量给18岁及以上的个人，具有某些免疫功能，并接受了任何授权或批准的COVID-19-COVID疫苗的首次助推器剂量。

由FDA批准的Spikevax（Covid-19疫苗，mRNA）和EUA授权的呈现现代covid-19疫苗在多剂量小瓶中提供的带有红色帽的疫苗可用于向个人提供12岁年龄剂量的剂量年龄较大的和助推器给18岁及以上的个人，而没有提出任何安全性或有效性。

此信息旨在用于在美国注册的医疗保健提供者，并旨在为未经请求的医疗问题提供科学答案。此信息不打算作为医疗建议。

有关Moderna Covid-19疫苗的最新信息，包括禁忌症，警告，预防措施和不良事件，请参阅EUA授权书，用于管理疫苗（疫苗接种提供者）的医疗保健提供者的事实说明书，以及通过提供的链接提供的介绍和患者人口统计的全部EUA处方信息：

Moderna Covid-19疫苗疫苗概况表用于管理疫苗（疫苗提供者）和全方方处方信息（仅促进剂量）

Moderna Covid-19疫苗疫苗概况表用于管理疫苗（疫苗提供者）和完整处方信息（12岁以上的主要系列和增强剂量18年以上）

Moderna Covid -19疫苗疫苗概况表用于管理疫苗（疫苗提供者）和全方方处方信息（6-11年的主要系列）

Moderna Covid -19疫苗疫苗概况表用于管理疫苗（疫苗提供者）和全方方处方信息（6个月 - 5年的初级系列）的疫苗。

有关Spikevax的最新信息，包括禁忌症，警告，预防措施和不良事件，请参阅处方信息通过提供的链接。